Clin Cancer Res：多重免疫荧光检验癌单细胞水平的PI3K通路激活
2021-12-06 05:00 来源：池州男科医院
鉴别高PI3K自营活性的帕金森氏症对于PI3K抑制剂的病人选择和乳癌的准入参赛权至关重要。频谱自营活性的检验需要考虑内异质性和多重诱导点。
Stopsack等创设了一种最初、军工的方法有，通过使用自订算法量化单细胞-水平多重免疫荧光来检验频谱自营。在一项概念可验证分析中会，分析人员将两项基础性队列分析的原发性癌患者的焦油包埋（FFPE）许多组织染色剂展开分析可验证。以PTEN、stathmin（一种19KDa磷蛋白）和磷-S6作为PI3K活化的量化指标，以得出细胞级PI3K分数。
在1001名男性中会，共五检验了988254个细胞（中会个位 743个细胞/）。PI3K在病理学家检验的PTEN丢失、Gleason等级更高以及新可验证的PI3K转录构造的中会投篮更高。无委派的机器学习方法有可得到类似的群集。在细胞级PI3K投篮中会，内异质性更高。在长期随访（中会位时间 15.3年）中会，PI3K活化极高四分个位患者的转移进展和癌死亡率是最低四分个位患者的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本分析有别于以自营为中会心的分析方法有，量化FFPE许多组织中会的单细胞水平免疫荧光，来识别PI3K自营酪氨酸的；这类极富来袭性，并且可能响应自营抑制剂的。
独有出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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