腺病毒感染与移植：类似于诊断方法

腺病原导致为广泛的出血病态，主要除此以外呼吸系统、滤泡、脊柱生殖系统或身躯受到感染。

诊疗必须惠锐的诊疗意识到症状的出血病态，结合培育出、化学键验证、催化反应羧化和一个组织取都为来进行诊疗。

研究成果发现，肝脏、粪便或老鼠乳癌可预测青少年HSCT受者病症的发生。尽管一些中会心在超级任天堂同一时间立即开始乳癌，但大多数项目在复发开始后开始。促请每周乳癌一次肝脏和老鼠，方才HSCT后至少100天或方才CD3 þ T细胞核> 300/mL。

考虑到支持乳癌的数据较少，各中会心新方法的个体差异较大。

AdV验证的诊疗方式随着短时间的不长而拓展。文化史上，培育出和抗原验证；也见于诊疗腺病原受到感染。

由于超级任天堂受者抗原验证的一般来说较差，PCR验证的诊疗率进一步提高，当代大多数诊疗集中会于PCR验证和病理。可挖掘出咽拭子、舌洗液、内膜拭子或刮片、肛拭子、老鼠、粪便和肝脏来进行验证。都为本种类应当也就是说当于诊疗上参数得注意的受到感染胸部（例如，运用于GI病症的老鼠和运用于脊柱生殖系统病症的粪便）。

无论呕吐病态病症的胸部如何，也经；也对肝脏来进行乳癌，以评估播散病态病症并进一步提高诊疗率。

应当注意的是，呼吸系统病原验证或许附注播散病态病症、病原血症或上呼吸系统受到感染以内外的受到感染；因此，如果顾虑AdV受到感染，应当验证多个胸部。此内外，考虑到AdV在各种一个组织中会始终保持潜伏的能力，通；也必须恶病态肿瘤来记录感兴趣一个组织中会的二甲基亚砜受到感染。

一旦确定诊疗病症，通过关的都为本的系统病态PCR来进行系列监测，除此以外初始阳病态的肝脏或其他抑制或西多福韦）1-2亦同病原总重未有显著下降的症状或许必须替代新方法来进行管理工作。同都为，病原总重监测可在关的时获悉增强抑制的短时间。

病原冠状病原和毒素已确定可以通过基于抗体学或核苷酸序列的新方法完成。这些技术迄今为止主要运用于流行病学研究成果和其他研究成果应当用，诊疗上通；也不必须运用于症状的称赞和管理工作。

1. 一个组织病理

受到感染一个组织恶病态肿瘤，除发炎的非专一病态程度内外，上会的核内亦非微；也提示诊疗（上图1）。在最；也见于肾超级任天堂受者的腺病原病态肾发炎状中会，最；也检视到滤泡核细胞核增大友两染病态玻璃都为核亦非微和水痘呈现出（上图1）。抗体一个组织化学或原位杂交技术作为类人猿核对的辅助手段或许有助于恰当识别一个组织基底中会的AdV受到感染，进一步提高验证的灵惠度，同时也可出发点病症并缺少因果关系的证据。由于Adv肠炎或许与排斥反应当相似，一个组织病理或许比如说有用，特别是在是在小肠超级任天堂中会。

上图1：超级任天堂受者腺病原细菌病态的一个组织病理。A，苏木凝和伊红染色标示出扩大的滤泡核滤泡核核有数玻璃都为亦非微(×400)。B、滤泡核滤泡核腺病原抗体组化染色。

2. 催化反应羧化

毒素PCR已带进青少年和HSCT受者中会的重要乳癌新方法。任何考虑AdV病症的短时间，仅有应当投递肝脏新种来进行系统病态病原总重测。毒素PCR对播散病态AdV PCR验证一般来说高。还可对老鼠、痰液和恶病态肿瘤新种来进行PCR。如果应用于PCR监测疗法的诊疗反应当或症状随短时间的变化趋向于，应当应用于相异的验证新方法，并评估相异的隔室（全血与肝脏），这是因为没有人国际标准，并且验证新方法之间的系统病态病原学差异显著。

对呼吸系统都为本来进行多重PCR验证，以验证上呼吸系统和下呼吸系统都为本中会的呼吸系统病原，通；也带有极好的灵惠度和专一病态。然而，每种验证新方法带有各有不同的病原微专一病态一般来说，特别是在是对于AdV的各有不同单型或毒素型。此内外，一些验证醛或许未有能验证AdV的所有冠状病原。最后，如果呼吸系统不是受到感染的主要胸部，对呼吸系统新种，比如说是上呼吸系统新种的验证或许产生形容词结果，但病原也许在其他地方悄悄来进行副本。

还有许多多重验证新方法可运用于验证症状老鼠中会的AdV。已经开发了系统病态PCR卡文迪什来监测老鼠中会病原脱落和肝脏中会副本的趋向于。尽管假形容词结果的报道，但这些化学键新方法比传统文化新方法进一步提高了灵惠度。系统病态病原总重测有助于受到感染的诊疗，并作为与疗法诊疗应当答关的的替代指标。病原总重测参数增加与致死或许增加关的。

3. 药物一般来说次测试

非常少有科学实验能够来进行病虫害惠次测试，不推荐将其运用于；也规诊疗眼科。没有人得到普遍认定的标准新方法。微内耐药病态与AdV疗法的诊疗结局无参数得注意关的病态。

原文链接：

Adenovirus Infection and Transplantation