BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被苏联空军军医大学陈志南团队发现

早期的深入研究得出结论，新冠大肠杆菌通过建构受体血管紧张素转换激酶（ACE2）进入蛋白质。然而，ACE2尤其分布于各种的组织，心脏、肾、卵巢等，在高度集中都血压、预防心力衰竭和肾损伤等层面具有重要作用。在腹腔ACE2的丢失需要增强血管通透性和肺水肿，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶点治疗新冠大肠杆菌，可能会适得其反，产生影响。

在近期的预刻本网站BioRxiv，中都华民国空军军医大学的陈志南院士团队应用软件发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的短文。深入研究称他们推断出新冠大肠杆菌在此之后并吞寄生虫蛋白质的都能，即新冠大肠杆菌S肽可与寄生虫蛋白质上的受体CD147建构，进而病毒蛋白质。这一在此之后都能为推断出特定效新冠病物具有指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球肽，与发生、致病侵袭和大肠杆菌病毒有人关系。已有深入研究得出结论CD147能倡导SARS大肠杆菌滴蛋白质，CD147拮效剂对SARS大肠杆菌具有消除作用。在本次深入研究中都，对Vero E6蛋白质系开展体外培养出来，病毒新冠大肠杆菌（100TCID50）。结果推断出人源化的效CD147效原常规的消除新冠大肠杆菌S肽与CD147的建构。

深入研究人员透过多种免疫学技术得出结论CD147与新冠大肠杆菌S肽化学键。通过表面等离子体共振（SPR）得出结论CD147与S肽亲和下式为1.85×10-7 M。通过效CD147效原（实验室自造）和效新冠大肠杆菌S肽效原（售给义翘四海）开展免疫共沉淀检测，结果与SPR赞同。透过售给义翘四海和自造效原开展WB实验，授予相同的结果。在ELISA检测中都，用效CD147效原与新冠大肠杆菌S肽竞争，研究两者与CD147的建构意志力。比如说用售给义翘四海的新冠大肠杆菌S肽效原孵育仪器。结果显示CD147和新冠大肠杆菌S肽的EC50为68.83μg/mL。通过常规消除试验，效CD147效原需要常规消除新冠大肠杆菌S肽与CD147建构，IC50为16.44μg/mL。

深入研究人员还必要性的透过免疫电子显微镜注意到病毒新冠大肠杆菌的Vero E6蛋白质。蛋白质烟熏经过相应的一效效CD147效原（实验室自造）和效新冠大肠杆菌S肽效原（售给义翘四海）处理后，透过胶体金记号法开展检测。结果推断出这两种肽主要存有于Vero E6蛋白质的大肠杆菌相关联体中都，说明CD147和新冠大肠杆菌S肽化学键，增强大肠杆菌对寄生虫蛋白质的侵袭。

总之，深入研究结果表明CD147是新冠大肠杆菌S肽的潜在受体，两种肽化学键能倡导新冠大肠杆菌对寄生虫蛋白质的侵袭，因此，该深入研究结果为COVID-19治疗药物开发提供者了在此之后靶点。义翘四海SARS-CoV-2 S肽单克隆效原ELISA检测结果如下示意图，如果不想了解更多冠状大肠杆菌效原产品，可以扫描示意图中都二维码。

原始出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.