Oncogene：p300/CBP肽能够增强中程序性死亡配体1阻断治疗的效果
2022-02-14 08:04 来源：池州男科医院
免疫反应药物的一般而言丧生配体1（PD-L1）阻绝在胃肺癌用药中都是一种很有前景的用药方法，而在许多类别胃肺癌的针灸响应，还包括胃癌（PCa）仍旧有限。线粒体通过外泌体或者定格性状新陈代谢PD-L1，并且在许多类别的胃肺癌中都是PD-L1阻绝用药依赖性诱发的新机制，其中都还包括了胃癌。因此，这也表明了阶段PD-L1的新陈代谢或者表达某种程度需要改善PCa用药中都PD-L1阻绝针灸的响应比例。
最近，有研究课题其他部门华盛顿邮报了在一个值得一提PCa模型中都，小分子p300/CBP药物通过阻绝内在和IFN-γ游离的PD-L1表达，需要大幅度的增强PD-L1阻绝用药的功效。同时，p300/CBP需要通过转录变异IRF-1被招募到CD274（字节PD-L1）的启动子上，从而游离CD274启动子区组蛋白H3的羧化作用，进而顺利进行CD274转录。A485（一种p300/CBP药物）需要阻止上述过程并通过阻绝CD274的表达来阻绝外泌体新陈代谢PD-L1，全面与PD-L1免疫反应组合来再触发T线粒体的功能来解决问题的攻击。
之后，研究课题其他部门指出，他们的研究课题华盛顿邮报了恶性肿瘤通过表观变异管控PD-L1表达的新机制，并为增强免疫检查点药物用药共享了一种在此之后用药简而言之。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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